29.5.2043הנידון: עדכון לגבי המשך הטיפול בחולה ההמופיליה.
ברצוני לעדכן אותך לגבי מצבו של מטופלי גיל, חולה ההמופיליה, שהשתפר במעט בתקופה האחרונה. בביקור האחרון הבחנתי כי הסימנים הכחולים שהרבו להופיע באזור הברכיים והידיים כמעט ונעלמו. כמו כן להתייעץ לגבי המשך הטיפול וישנן כמה שאלות שנשאלתי ע"י אימו של המטופל שחשבתי שתוכלי לעזור במתן התשובות.
בעקבות המלצתך הפנתי את המטופל לבדיקות של סוג ההמופיליה ובהן התגלה כי למטופל חסר פקטור 8 כלומר,המופיליה מסוג A.
כעת הם מתמודדים עם אורח החיים החדש ויש להם שאלות רבות שתשובותיהן יסייעו בהבנת המחלה והקלה על ההתמודדות איתה.
מכיוון שאינני בקיא כמוך בעניין ואיני יודע לענות על כל שאלותיהם, אני אפנה מספר שאלות של המשפחה אליך בתקווה שתתני להן מענה.
למשל, שאלה אותי האם, האם ישנו טיפול גנטי ותמידי למחלה אשר ירפא את בנה לצמיתות. שמעתי שמתקיימים בימים אלו ניסויים לטיפול גנטי האם יש לכך בסיס? אבקש עוד פרטים בנושא. ושאלה נוספת הייתה האם המחלה תמנע מהילד לעסוק בעתיד בפעילויות ספורטיביות שונות. וכמו כן האם יש אפשרות למנוע מראש דימומים כאשר ידוע שהילד הולך לעסוק בפעילות שצפויה לגרום אותם. מלבד זאת, הפנתי אותה לעמותת "עלה" שתומכת בחולי המופיליה.
אשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי.
בברכה,
ד"ר וייצמן.
No comments:
Post a Comment